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奥莱泊肽减重III期LIGHTEN研究48周数据公布
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翰森制药在EASD 2026以LBA口头报告形式公布奥莱泊肽减重III期LIGHTEN研究数据。该研究纳入604例中国超重/肥胖成人，48周时15mg组平均减重19.3%，安慰剂组为-2.7%（P<0.0001），减重曲线未达平台；恶心、呕吐平均发生率分别为7.8%、4.9%。
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最新进展10月2日 00:00
翰森制药公布奥莱泊肽减重III期LIGHTEN研究48周数据：15mg组平均减重19.3%。报道时间线
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10月2日
- Hansoh Pharmaceutical｜翰森制药精选翰森制药公布奥莱泊肽减重III期LIGHTEN研究数据：48周减重19.3%
翰森制药在EASD 2026以LBA口头报告公布奥莱泊肽减重III期LIGHTEN研究：604例中国超重/肥胖成人，48周15mg组平均减重19.3%（安慰剂-2.7%，P<0.0001），减重曲线未达平台；恶心、呕吐平均发生率7.8%、4.9%。